Cosas que indignan, cosas que importan

Pues bien, ya estoy aqui, después de dos semanas hecha mierda, parece que me recupero de a poco. Finalmente resultó ser un virus (vaya usted a saber cual, tampoco me lo dijeron). El caso esque en el hospital me mandaron pedir al medico de cabezera un volante para el gastroenterologo porque posiblemente tenga algun sindrome producto de una enfermedad que tengo desde hace años llamada fibromialgia y a esto voy.

Cuando tenía 14 años empecé a notar que algo andaba mal conmigo, el cuerpo me dolía sin razón, las piernas se me agarrotaban de la nada, pasaba noches enteras sin poder dormir muerta de dolor y a veces no podía salir con mis amigos porque no estaba bien.
Finalmente descubrí que tenía fibromialgia, una enfermedad que afecta a un 3% o 6% de la población mundial. Hace tiempo dicha enfermedad se decía que era psicólogica o psicosómatica (porque cuando no saben que mierda es te dicen eso) lo cual ahora se sabe que no es asi, si no que es una enfermedad que abarca un conjunto de síntomas reumáticos producidos por alguna falta de encimas en el lóbulo frontal del cerebro. La gente como yo se ve expuesta día a día a dolores que afectan a su vida diaria de forma constante y sin remedio alguno y tiene que lidiar con médicos trogloditas que debieron de sacarse el título en una escuela de simios descerebrados, como el que me tocó visitar a mi ayer.

Como decía al principio, me mandaron pedir un volante al médico clínico para derivarme a un gastroenterologo, al decirselo se negó a dármelo apoyandose en que mi enfermedad procedía de mi cabeza y hablando en plata, porque estaba loca.
En realidad ya me pasó otra vez, hace mucho, pero no pensaba que un médico del Hospital Italiano de Buenos Aires, el cual se especializa en clínicas del dolor para gente como yo, tuviera a semejante y despreciable ser, atendiendo a sus pacientes.
No le dije nada, solo me di la vuelta y me fui, pedí que me asignaran otro médico.

Al salir del hospital no pude evitar sentir frustración y rabia, tal vez hice bien en no decirle nada, tal vez no merezca la pena hablar con gente asi, pero como dice mi madre "hay gente que se merece que le digan un par de cosas bien dichas".
En la calle una lágrima de desesperación se me escapó, no era tristeza, era el dolor de ser discriminada por algo que no te deja vivir, la rabia y la impotencia que solo puede entender alguien en mi situación, la de ser llamada loca por tener una enfermedad de la que aún no se sabe demasiado, pero al fin y al cabo una enfermedad.

Mi marido me dijo que no me hiciera mala sangre, que no llorara, que no merecía la pena, y yo le dije que si que la merecía, tenía derecho a sentirme asi, si seguimos sin quejarnos, sin indignarnos por estos tratos nos van a seguir llamando locos y eso es algo a lo que yo no estoy dispuesta.
Solo me arrepentí de una cosa, la de contestarle que cuando tuviese tiempo mirase en internet o en la misma wikipedia, porque parece ser que sabe más que él y que toda la gentuza asi.

Este no es un posteo de desahogo, es una protesta, si alguien, aunque solo sea uno que tiene mi mismo problema, lee esto y se anima a decirle algo a su médico, ya habré cumplido y me sentiré satisfecha. Y a ese médico que me atendió ayer le deseo que sufra un dolor tan espantoso que no le deje vivir y que cuando vaya al hospital le digan que necesita un psiquiatra.

Esto se lo dedico a un familiar que al igual que yo padece la misma enfermedad, solo que ella ha tenido que sufrir esta discriminación mucho más que yo y lamentablemente, hoy en día está mucho más enferma.